職位描述
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工作職責:1.根據公司質量方針和質量手冊,負責項目研發部質量管理體系的完善和維護;2.推進公司實施GMP,并督促部門執行;3.實時跟蹤項目質量管理及進度;4.負責建立產品質量檔案,并及時匯總歸檔;5.定期進行內審以及對供應商進行外審;6.負責部門研發人員的質量管理培訓;7.上級領導安排的其他工作。任職要求:1. 碩士及以上學歷,一年以上醫療行業工作經驗; 2. 兩年以上質量管理工作經驗,熟悉管理體系認證; 3. 較強的ISO9000/IOS13485/GMP知識背景,接受過正式的質量管理體系培訓,精通醫療器械研發風險管理體系、質量控制體系 ;4. 熟悉醫療器械注冊流程,了解CFDA/FDA相關法規;5. 有較強的語言文字表達能力,文檔編寫能力; 6. 具有良好的溝通能力和團隊協作能力;7. 基本的任務和工作計劃能力。
年齡要求:25-32歲
職能類別:醫療器械生產/質量管理
關鍵字:質量管理經驗
工作地點
地址:上海浦東新區上海-浦東新區
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職位發布者
HR
威高血液凈化制品(上海)有限公司
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醫療設備·器械
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500-999人
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私營·民營企業
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上海市浦東新區錦繡東路2777弄30號

應屆畢業生
學歷不限
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注:聯系我時,請說是在河北人才網上看到的。
