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崗位職責：1、協助組長進行藥物質量全面研究工作；2、負責在研品種的質量方法的開發、優化、驗證；3、負責審核藥品質量研究和穩定性研究方案，對藥學實驗結果進行審核，及時發現問題并能提出解決問題的方案； 4、能夠不定期出差集團所屬藥廠、試產基地和品種代加工工廠，從事項目的審核工作；5、能統籌安排實驗，確保實驗按進度順利完成；6、負責研發品種申報資料的撰寫，相關記錄、圖譜的整理和審核；7、定期遞交工作報告和總結。任職要求：1、本科及以上學歷，藥物分析、分析化學、制藥工程、藥學等相關專業；2、從事三年以上藥品研發工作經驗（分析），一年以上獨立負責項目經驗；3、熟悉化學仿藥和新藥的研發流程，能較好的協調研發過程中各個技術板塊的對接工作，對項目有較好的整體把控能力。；4、熟悉CTD格式資料，并能獨審核申報資料及相關記錄、圖譜；5、熟悉并參與過研發現場考核及動態現場考核的流程和準備工作；6、具備團隊合作精神及高度責任心，善于溝通協調。工作地點：北京。福利：五險一金、餐補、節日福利、定期團建、項目獎金等。