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1.質(zhì)量管理體系內(nèi)部文件管理

2.質(zhì)量管理體系外來(lái)文件管理

3.內(nèi)部核查：負(fù)責(zé)收集國(guó)家發(fā)布的飛檢通知，定期匯總等

4.生產(chǎn)許可證/注冊(cè)體系核查

5.產(chǎn)品ID碼管理

6.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系相關(guān)法規(guī)培訓(xùn)的組織

7.其他工作

任職要求：

1、統(tǒng)招本科以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)、物理學(xué)等相關(guān)專業(yè)。 2、了解藥品或醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)要求，3年以上藥品或醫(yī)療器械質(zhì)量管理相關(guān)崗位工作經(jīng)驗(yàn)。 3、熟練掌握生產(chǎn)工藝，精通管理流程，熟練使用OFFICE辦公軟件，有較好文字編寫(xiě)能力。 4、誠(chéng)實(shí)守信、熱愛(ài)工作、善于溝通、堅(jiān)持原則、有較強(qiáng)的責(zé)任心、安全意識(shí)、團(tuán)隊(duì)意識(shí)、管理能力、學(xué)習(xí)能力。 5、有一定的英文讀寫(xiě)能力。 6、熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量管理法規(guī)和體系知識(shí)。 職位福利：五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、餐補(bǔ)、節(jié)日福利、員工旅游、免費(fèi)班車、周末雙休