職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
職責:
1.根據臨床開發策略設計臨床試驗方案并組織實施。
2.撰寫/審核臨床研究的相關文件并執行,如:ICF、CRF、DMP、SMP、SAP、PMP、定量藥理學相關活動(PK/PD 報告,E-R分析等)
3.撰寫/審核遞交倫理委員會審批的臨床試驗資料。
4.參與研究者會和試驗中心啟動會等以確保試驗符合臨床試驗方案要求。
5.為臨床試驗團隊進行方案和相關專業領域的培訓。
6.參與為公司業務發展提供醫學和科學評估
7.公司或領導安排的其他相關工作。
任職要求:
1.臨床醫學碩士或以上學歷,內分泌與代謝病專業優先
2.至少2年臨床醫生經驗,從事上市前臨床研究工作 2年以上,熟悉ICH、GCP 及相關的國內外藥物開發的法規、政策和國內外臨床研發現狀;熟悉藥物開發和臨床試驗的流程。有完整1-3期研究經驗者優先。
3.誠信正直,責任感強,良好的解決問題的能力;
4.中英文(聽說讀寫)表達能力強。
工作地點
地址:北京通州區北京-通州區甘李藥業股份有限公司
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詳細位置,可以參考上方地址信息
求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
趙先生HR
甘李藥業股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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國內上市公司
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漷縣鎮

應屆畢業生
碩士
2026-03-04 14:44:37
796人關注
注:聯系我時,請說是在河北人才網上看到的。
