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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)口服制劑化學(xué)仿制項(xiàng)目開(kāi)發(fā)從啟動(dòng)到上市后的各項(xiàng)工作； 2、負(fù)責(zé)化學(xué)仿制口服制劑研發(fā)項(xiàng)目，從處方工藝研究到臨床試驗(yàn)申報(bào)資料撰寫(xiě)、臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理和生產(chǎn)注冊(cè)申報(bào)等各項(xiàng)工作； 3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的技術(shù)和項(xiàng)目管理工作，負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度和質(zhì)量的把控； 4、負(fù)責(zé)按公司研發(fā)要求，參與公司內(nèi)部跨部門(mén)溝通，為生產(chǎn)部門(mén)提供技術(shù)支持，為市場(chǎng)部門(mén)提供技術(shù)支持。 崗位要求： 1、碩士及以上學(xué)歷； 2、有化學(xué)仿制藥口服制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)； 3、5-10年工作經(jīng)驗(yàn)。