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工作地點：四川定科制藥有限公司 崗位職責(zé)： 1、負責(zé)QC實驗室儀器/設(shè)備URS的確定、選型、立項、請購計劃等； 2、負責(zé)QC實驗室基準(zhǔn)試劑、耗材、標(biāo)品的預(yù)算、采購、保存、使用和管理； 3、負責(zé)建立健全生產(chǎn)質(zhì)量控制文件體系，負責(zé)參與編制、審核QC實驗室籌建過程的檢驗方法驗證、方法轉(zhuǎn)移等實驗室活動； 4、負責(zé)QC實驗室計算機化系統(tǒng)、審計追蹤、數(shù)據(jù)完整性的管理； 5、負責(zé)QC儀器/設(shè)備的管理及驗證、校準(zhǔn)、維保，并參與審核所有與檢驗儀器/設(shè)備有關(guān)的文件、記錄、規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)等； 6、負責(zé)試驗原料、原材料、包裝材料、成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立、分析方法研究、藥品生產(chǎn)全過程相關(guān)的樣品檢測與控制； 7、負責(zé)QC實驗室相關(guān)質(zhì)量控制活動的執(zhí)行和監(jiān)督，如樣品管理、標(biāo)品管理、留樣管理、穩(wěn)定性考察、OOS調(diào)查、實驗室異常、檢驗偏差、數(shù)據(jù)完整性、環(huán)境監(jiān)控、水質(zhì)監(jiān)控等； 8、負責(zé)QC實驗室EHS管理、委 托檢驗管理、成本管理； 9、負責(zé)QC實驗室日常管理及部門建設(shè)，對部門員工進行培訓(xùn)、指導(dǎo)、績效考核等日常管理。 任職要求： 1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物分析、微生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 2、8年以上化學(xué)原料藥行業(yè)工作經(jīng)驗，有FDA/歐盟認證經(jīng)歷，豐富的審計、迎檢等經(jīng)驗； 3、精通實驗室檢驗操作規(guī)范，熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作，具備藥品管理法、GMP、數(shù)據(jù)完整性、微生物學(xué)、衛(wèi)生學(xué)等方面的專業(yè)知識； 4、具有較好的溝通、協(xié)調(diào)能力，工作責(zé)任心強，嚴(yán)謹(jǐn)規(guī)范性； 5、具有較強的執(zhí)行力和過程管控能力。